为了满足对扩增产物分离的需求，目前法医DNA实验主要采用（）对其进行分离。

A.提取未知菌（纯培养）的总DNA作为模板

B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物

C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定

D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物

A.特异性扩增的产物

B.非特异性扩增的产物

C.引物二聚体

D.双链DNA模板

A.DNA是遗传物质

B.限制性内切酶

C.DNA测序技术

D.遗传物质的自由组合及分离定律

A.甲醛交联细胞系或组织

B.分离基因组DNA，并超声波打断

C.去交联，纯化DNA

D.深度测序

A.DNA聚合酶(DNA polymerase)

B.DNA连接酶(DNA ligase)

C.ATP硫酸化酶(ATP sulfurylase)

D.荧光素酶(luciferase)

A.可以同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段

B.在同一反应体系中需要加入多对引物

C.扩增时应注意各对引物之间的扩增效率应基本一致

D.扩增出的产物为同一DNA片段

A.薄层板全新活化1小时后，再进行实验

B.减小点样量

C.在同一批号硅胶中喷洒一定量的水，过夜后再进行实验

D.增大点样量

A.PCR是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法

B.PCR是以DNA为模板进行扩增

C.扩增的对象是氨基酸

D.一般选用高温进行模板变性，低温退火，中温延伸

A.PCR-RFLP

B.PCR-DHPLC

C.DNA测序

D.荧光定量PCR

A.PCR反应是一种酶促反应

B.一般选用94℃进行模板变性

C.扩增的对象是DNA序列

D.扩增的对象是氨基酸