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第1题
医疗机构应依照《药品管理法》《医疗纠纷预防与处理条例》等规定，严格执行药品、医疗器械、消毒药剂、血液等的 、相关材料的保管等制度。
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第2题
2、医疗机构应依照《药品管理法》《医疗纠纷预防与处理条例》等规定，严格执行药品、医疗器械、消毒药剂、血液等的 、相关材料的保管等制度。
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第3题
医疗产品，是指经过加工、制作，用于销售的产品，包括药品、消毒药剂、医疗器械、血液等。
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第4题
医疗产品，是指经过加工、制作，用于销售的产品，包括药品、消毒药剂、医疗器械、血液等。
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第5题
因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，可以向谁主张赔偿？
A.医务人员
B.药品生产者
C.血液提供机构
D.医疗机构
第6题
依据《医疗纠纷预防与处理条例》关于医疗机构篡改、伪造、隐匿、毁灭病历资料可能承担行政责任以及刑事责任的规定是什么？
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第7题
按照医疗纠纷预防与处理条例的规定，医疗损害的鉴定由医学会和 机构承担。
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第8题
按照医疗纠纷预防与处理条例的规定，医疗损害的鉴定由医学会和 机构承担。
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第9题
1、按照医疗纠纷预防与处理条例的规定，医疗损害的鉴定由医学会和 机构承担。
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第10题
因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷，或者输入不合格的血液造成患者损害的，可以向谁主张赔偿？（）
A.药品生产者
B.血液提供机构
C.医疗机构
D.医务人员
E.药品上市许可持有人
第11题
1、我国法律体系中主要有哪些涉及知情同意原则的规定？
A.《执业医师法》第26条
B.《医疗机构管理条例》第33条
C.《侵权责任法》第55条
D.《医疗纠纷与预防处理条例》第13条
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