下列有关肝药酶抑制剂的叙述,错误的是（）

A.代谢药物的主要器官是肝脏

B.水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C.苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂可使与其合用的某些药物的代谢减慢药效增强

D.肝药酶个体差异大且易受多种生理、病理因素影响

E.老年人肝血液量减少是使药物代谢降低的一个因素

A.可使药物在体内停留时间延长

B.可使血药浓度上升

C.可使药物毒性增加

D.可使药酶活性减弱

E.可使药酶活性增强

A.可使药物在体内消除减慢

B.可使血药浓度上升

C.可使药物药理活性减弱

D.可使药物毒性增加

E.可使药物药理活性增强

下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是

A、所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化

B、ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数

C、ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用

D、 ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者

E、斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关

A、调血脂药包括HMGCoA还原酶抑制剂、考来烯酸(消胆胺)、烟酸、氯贝丁酯(安妥明)

B、HMGCoA还原酶是合成胆固醇的限速酶

C、普罗布考是抗氧化剂

D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDL

E、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯

A.肝药酶位于肝细胞内质网

B.多种药物可受同一种酶系代谢

C.一种药物能接受多个酶系的催化

D.一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂

E.在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱

关于巴比妥类药物的作用特点，下列叙述不正确的是（）

A.小剂量时出现镇静、催眠

B.中等剂量可起麻醉作用

C.大剂量时出现昏迷

D.巴比妥类为肝药酶诱导剂

E.巴比妥类为肝药酶抑制剂

A.是选择性COX-2抑制剂

B.主要通过肝药酶CYP2C9代谢

C.与磺胺类有交叉过敏反应

D.适用于有消化性溃疡病史者

E.可用于预防心血管栓塞事件

关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是

A、属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂

B、蛋白结合率低

C、半衰期长

D、无肝药酶诱导作用

E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

C、口服给药通过首过效应消除而吸收减少

D、舌下或肛肠给药可因肝破坏而效应下降

E、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

影响药物体内分布的因素包括：A、血脑屏障作用

B、胎盘屏障作用

C、药物剂型

D、给药途径

E、药物的脂溶性和组织亲和力

F、组织器官血流量

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、代谢药物的主要器官是肝脏

B、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强

D、肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响

E、老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长

B、极性高、水溶性大的药物易从肾脏排泄

C、弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快

D、挥发性药物一般排泄较快

E、药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间

B、药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比

C、当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡

D、药物给药一次后，约经7～8个半衰期，可消除95%左右

E、药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率

A、苯妥英钠能诱导肝药酶的活性，加速部分药物的代谢

B、丙戊酸钠对所有类型的的癫痫发作都有效

C、扑米酮可代谢为苯巴比妥

D、丙戊酸钠治疗对失神小发作时不良反应风险少于乙琥胺

E、硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好