利多卡因产生局部麻醉作用的机制是()
A.影响酶的活性
B.影响細胞膜离子通道
C.干扰核酸代谢
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响生理活性物质及其转运体
A.影响酶的活性
B.影响細胞膜离子通道
C.干扰核酸代谢
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.影响生理活性物质及其转运体
第2题
A.生物利用度低,很难产生抗心律失常作用
B.很少吸收,在用药部位产生阻滞麻醉作用
C.很快吸收,产生镇静解痉作用
D.迅速达到有效血药浓度,立即产生抗心律失常作用
E.迅速吸收,产生局部麻醉作用
第3题
A.丁卡因可产生深度麻醉作用
B.奥布卡因可用于眼压测量
C.利多卡因可与肾上腺素合用
D.丙美卡因刺激小,多用于儿童
E.可作为镇痛药,解除眼部症状
第6题
麦角胺治疗偏头痛的机制是
A.中枢镇痛
B.抑制致痛物质产生
C.直接收缩血管
D.局部麻醉作用
E.降低血压
第7题
A、作用机制是产生无菌性胸膜炎症而使两层胸膜粘连
B、常用的粘连剂有四环素、滑石粉
C、气胸治疗后久不复张的患者是主要的使用指征
D、可用于恶性胸腔积液患者
E、注入粘连剂前应予利多卡因麻醉胸膜
第8题
第9题
下列关于局部麻醉药特点错误的是
A、局部麻醉药引起痛觉最先消失,其他感觉次之,最后阻滞运动功能
B、普鲁卡因穿透力弱、毒性小、常与肾上腺素配伍
C、利多卡因穿透力较强,毒性比普鲁卡因略强
D、丁卡因毒性最强,一般用于浸润麻醉
E、局麻药直接作用于电压门控钠离子通道,阻止动作电位产生,产生局麻作用
第10题
A.宜静脉内注射给药注射,作用迅速
B.为长效酰胺类局部麻醉药,其麻醉时间比利多卡因长2~3倍
C.给药5~10分钟作用开始,15~20分钟达高峰,维持3~6小时或更长时间
D.体内蓄积少,大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出
E.本品毒性较利多卡因大4倍,心脏毒性尤应注意,过量或误入血管可产生严重的毒性反应
第11题
下列关于眼用局部麻醉药的描述中,错误的是
A、可作为镇痛药,解除眼部症状
B、丙美卡因刺激小,多用于儿童
C、奥布卡因可用于眼压测量
D、丁卡因可产生深度麻醉作用
E、利多卡因可与肾上腺素合用
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