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[单选题]

依折麦布调脂机制是。

A.抑制胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶,减少胆固醇合成

B.与抑制脂肪组织中激素敏感脂酶活性、减少游离脂肪酸进入肝脏和降低VLDL分泌有关

C.掺入LDL 颗粒核心中,影响脂蛋自代谢

D.有效抑制肠道内胆固醇的吸收

E.阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收

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第1题

依折麦布与他汀联用机制互补,同时抑制胆固醇吸收和合成,协同增效()
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第2题

关于依折麦布作用机制描述,以下正确的是()

A.依折麦布减少肠道内胆固醇吸收,降低血浆胆固醇水平

B.依折麦布通过抑制胆固醇的合成来降低血液中胆固醇

C.依折麦布减少肠道内胆固醇转运,降低血浆胆固醇水平

D.依折麦布通过促进肝脏胆固醇分解来降低血液中的胆固醇

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第3题

依折麦布的作用机制()
依折麦布的作用机制()

A.抑制胆固醇的合成

B.抑制胆固醇的吸收

C.同时抑制胆固醇的吸收及合成

D.抑制胆固醇的合成同时促进胆固醇的吸收

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第4题

抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中胆固醇合成和分泌的药物是()。

A.瑞舒伐他汀

B.非诺贝特

C.阿昔莫司

D.考来替泊

E.依折麦布

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第5题

上述调血脂药中,可抑制脂肪组织的分解,减少游离脂肪酸的释出,减少三酰甘油的合成;抑制VLDL和LDL的生成;并有利于HDL胆固醇增高的是()。

A.瑞舒伐他汀

B.依折麦布

C.非诺贝特

D.阿昔莫司

E.普罗布考

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第6题

关于降胆固药物的作用机制,下列说法错误的是()。

A.他汀类药物主要通过抑制人体胆固醇的自身合成,进而降低胆固醇水平

B.依折麦布主要通过减少食物中胆固醇的吸收,进而降低胆固醇水平

C.PCSK9抑制剂主要通过增加肝脏清除血液中胆固醇的能力,进而降低胆固醇水平

D.PCSK9抑制剂双重抑制人体胆固醇的自身合成和食物中胆固醇的吸收,进而降低胆固醇水平

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第7题

依折麦布作用机制是抑制胆固醇在肠道吸收()
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第8题

依折麦布片降血脂的机制是()。

A.抑制HMG-CoA还原酶

B.抑制胆固醇吸收

C.抑制脂肪酶

D.机制α-糖苷酶

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第9题

依折麦布作用于小肠细胞的刷状缘,有效地抑制胆固醇和植物固醇的合成。()
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第10题

下面哪些药物不是主要用于降低胆固醇水平的调脂药?()

A.他din类

B.贝特类

C.依折麦布

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第11题

依折麦布的作用机制是()

A.抑制HMG-CoA还原酶活性

B.使肝脏LDL受体表达上升

C.抑制小肠吸收胆固醇

D.激活7-α羟化酶

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