无菌检查样品的取样，同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的，样品应当从各个/次灭菌设备中抽取（）

A.同配方料同批号原材料的产品应以50t为一检验批，不足50t也应作为一检验批，取样应具有代表性

B.可从多个部位取等量样品，样品总量不小于30kg;有一项指标不符合要求，应从同一批次产品中重新取样，对不符合项加倍复试。复试合格判定为合格品，复试不合格则判定为不合格品

C.检验项目、流动度试验.抗压强度试验.竖向膨胀率试验

D.每工作班制作1组，每层不少于3组试件，试件规格为50×50×160mm，标准养护28d后抗压强度

A.同配方料、同批号原材料的产品应以50t为一检验批，不足50t也应作为一检验批，取样应具有代表性

B.可从多个部位取等量样品，样品总量不小于30kg;有一项指标不符合要求，应从同一批次产品中重新取样，对不符合项加倍复试。复试合格判定为合格品，复试不合格则判定为不合格品

C.检验项目、流动度试验、抗压强度试验和竖向膨胀率试验

D.每工作班制作1组，每层不少于3组试件，试件规格为50×50×160mm，标准养护28d后抗压强度

A.同配方料.同批号原材料的产品应以50t为一检验批，不足50t也应作为一检验批，取样应具有代表性

B.可从多个部位取等量样品，样品总量不小于30kg;有一项指标不符合要求，应从同一批次产品中重新取样，对不符合项加倍复试。复试合格判定为合格品，复试不合格则判定为不合格品

C.检验项目、流动度试验.抗压强度试验.竖向膨胀率试验

D.每工作班制作1组，每层不少于3组试件，试件规格为50×50×160mm，标准养护28d后抗压强度

A、同配方料.同批号原材料的产品应以50t为一检验批，不足50t也应作为一检验批，取样应具有代表性

B、可从多个部位取等量样品，样品总量不小于30kg;有一项指标不符合要求，应从同一批次产品中重新取样，对不符合项加倍复试。复试合格判定为合格品，复试不合格则判定为不合格品

C、检验项目、流动度试验.抗压强度试验.竖向膨胀率试验

D、每工作班制作1组，每层不少于3组试件，试件规格为50×50×160mm，标准养护28d后抗压强度

A.2

B.3

C.4

D.每批

A.0.953

B.0.809

C.0.191

D.0.047

A.1瓶

B.2瓶

C.3瓶

D.4瓶

A.仅对热稳定的注射液采用热压灭菌

B.对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”，合格后方可移交下一工序

C.大多采用湿热灭菌

D.为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在121℃热压灭菌45分钟

E.通常小剂量注射液100℃湿热灭菌30