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[单选题]

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当对药品质量全面负责,应当设置专门质量受权人()。

A.独立履行药品上市放行责任

B.独立负责药品质量管理

C.专门负责确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理

D.以上所有职责

答案
B解析:根据药品管理法第三十、三十一条规定,药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理。
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第1题

药品上市许可持有人的法定代表人或者主要负责人对药品质量全面负责。()

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第4题

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品的质量全面负责。()
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第5题

药品上市许可持有人的()对药品质量全面负责。

A.法定代表人

B.质量负责人

C.质检员

D.主要负责人

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第6题

药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对()全面负责。

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第7题

药品上市许可持有人的哪些人员应该对药品质量全面负责?()

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责人

D.主管人员

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第8题

药品上市许可持有人的(),应当对药品质量全面负责:

A.质量负责人

B.质量受权人

C.法定代表人

D.主要负责人

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第9题

根据《药品管理法》,药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动()。

A.统一负责

B.全面负责

C.部分负责

D.分工负责

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第10题

药品上市许可持有人的()、主要负责人对药品质量全面负责。

A.生产管理负责人

B.质量管理负责人

C.营销管理负责人

D.法定代表人

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第11题

药品上市许可持有人的()、主要负责人对药品质量全面负责。

A.企业负责人

B.质量负责人

C.法定代表人

D.质量授权人

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