群体药动学建模应尽可能纳入足够多的协变量考察,构建复杂模型以充分说明变异来源。（）

B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

C、随机效应包括个体间和个体自身变异

D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

E、个体间变异用ε表示，其方差为σ2

关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是A、每个患者一般取2～4点

B、病例数一般不少于50例

C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布

D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式

E、数据收集时无需分组

A、数据检视

B、样本采集

C、基础模型构建

D、群体模型构建

E、模型验证

A.数据仅是可利用信息的一部分， 专业知识、常识、历史事件等都是需要考虑的可利用信息。

B.多个模型可能表现相近， 这时并没有一个“正确的”模型， 选择一个就可以。

C.建模的过程是从最简单的模型到逐步复杂， 千万不能以为理论上越复杂、理解和掌握的人数越少的模型才是越好的模型。

D.模型应尽可能选择更简洁的模型， 如果两个模型的表现相近， 一定要选择更简单的一个。

A.数据仅是可利用信息的一部分， 专业知识、常识、历史事件等都是需要考虑的可利用信息。

B.多个模型可能表现相近， 这时并没有一个“正确的”模型， 选择一个就可以。

C.建模的过程是从最简单的模型到逐步复杂， 千万不能以为理论上越复杂、理解和掌握的人数越少的模型才是越好的模型。

D.模型应尽可能选择更简洁的模型， 如果两个模型的表现相近， 一定要选择更简单的一个。

群体药代动力学的意义不包括

A、能制订出较为可信的个体化给药方案

B、可计算出群体平均药动学参数

C、新药开发

D、进行生物利用度研究

E、用药效学模型代替药动学模型

A.STAMP是Systems-TheoreticAccidentModelandProcesses的简称

B.STAMP是美国麻省理工大学Leveson教授2004年提出的

C.STAMP模型以系统理论为基础，将系统安全性视为复杂系统的涌现性

D.STAMP模型采用多层次控制结构建模方法构建安全控制结构模型

A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点

B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究

C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究

D、药物相互作用的药动学研究

E、毒理学研究

A.样本量要求很高

B.协变量必须很多

C.协变量容易选择不当

D.处理组与控制组必须具有足够多的重叠的得分倾向