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[判断题]

对需采购的药品,采购员要依据首营企业和首营药品审格合格后,方可采购进货()

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第1题

康宁《质量管理体系文件》药品采购操作程序中:涉及首营企业时,采购员应索取并审核以下哪些资料()

A.《药品经营许可证》复印件

B.《税务登记证》复印件

C.《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.《组织机构代码证》复印件

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第2题

业务科采购员对首营企业或首营药品材料进行初审,填写《首营企业审批表》或《首营药品审批表》,连同相关材料送业务科科长审核。审核合格的提交质量副总,审核不合格的返回采购员()
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第3题

药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。()
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第4题

关于首营品种,说法不正确的是()

A.指本企业首次采购的药品

B.首次采购的药品中新规格、新剂型、新包装不属于首营品种

C.审核首营品种需审核药品包装、标签、说明书

D.原有经营品种发生规格、剂型或包装变更的,需重新审核

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第5题

按照《首营企业、首营品审核管理制度》《供货企业及销售人员资格审核管理制度》要求,采购员索取资质材料,审核供货单位销售员资格,并填制首营企业(品种)审核表,经质量管理部经理和公司质量负责人审核批准通过后签订质量保证协议方能采购()
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第6题

依据《药品经营质量管理规范》,首营品种是指()

A.企业首次从生产企业购进的药品

B.企业首次从经营企业购进的药品

C.企业首次采购的药品

D.企业经营过程中,发生转户时,必须重新审核的药品

E.企业每年第一次经营的品种

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第7题

采购部对首次经营的企业、药品负责填写(),报请质量部审核,未经质量部和质量负责人审核批准的,采购人员不得擅自发生购进行为

A.《首营企业审批表》

B.《购进企业申请表》

C.《首营药品审批表》

D.《购进药品申请表》

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A.招标采购能力和药

根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。

A.招标采购能力和药品质量

B.合法资格和药品价格

C.合法资格和是否是基本药物

D.合法资格和药品质量

E.供货能力和药品质量

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第9题

药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。此题为判断题(对,错)。
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第10题

采购人员索取企业资质时,如首营属于药品生产企业,需索取哪些资料()。

A.加盖公司原印章的《药品生产许可证》复印件

B.《GMP证书》复印件

C.《营业执照》复印件

D.《营业执照》年检证明

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第11题

首营品种是指:本企业首次采购的药品(含新规格、新剂型、新包装、新品种等)。()

此题为判断题(对,错)。

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