3

A.当样品量为3时，取样量应为

B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数

C.重量差异检查需取供试品的片数

D.溶出度测定需取供试品的片数

E.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数

A、0.02

B、0.05

C、0.002

D、4.5

E、0.005

样品总件数为X，如300≥X＞3时，取样原则为

A．按随机取样

B．每件取样

C．按随机取样

D．按随机取样

E．按随机取样

A.

B.

C.

D.

E.300≥n2＞3时，随机取样

A.

B.每件取样

C.

D.

E.

A．将样品缩分至标准规定的量（注意防止细粉丢失），置于温度为（105±5）℃烘箱内烘干至恒重，冷却至室温后，筛除小于80微米的颗粒后分成两份备用。

B．将样品缩分至标准规定的量（注意防止细粉丢失），并置于温度为（105±5）℃烘箱内烘干至恒重，冷却至室温后分成两份备用。

C．以两个试样试验结果的算术平均值作为测定值。

D．当两次结果的之差大于0.2％时，应重新取样进行试验。

E．当两次结果的之差大于0.4％时，应重新取样进行试验。

A.＞1g

B.1-0.2g

C.0.1-0.01g

D.1-0.1mg

E.＜0.01mg

A.5%

B.7%

C.10%

D.12%