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[主观题]

关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是A、小儿胃酸相对较低,胃排空时间较快,影响口服药物的吸收

关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是

A、小儿胃酸相对较低,胃排空时间较快,影响口服药物的吸收

B、小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好

C、小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物

D、小儿药物的蛋白结合率比成人低

E、小儿年龄越小,各种酶活性较低或缺乏,使代谢减慢

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第1题

关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是A、小儿胃酸度相对较低,胃排空较快,影响口服药物的吸收B、

关于儿童药动学方面的改变叙述不正确的是

A、小儿胃酸度相对较低,胃排空较快,影响口服药物的吸收

B、小儿臀部肌肉不发达,故肌内注射后,油脂类药物吸收较好

C、小儿皮下脂肪少,且易发生感染,故目前已很少采用皮下注射量较大的液体或药物

D、小儿药物的蛋白结合率比成人低

E、小儿年龄越小,各种酶活性越低或缺乏,使代谢减慢

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第2题

关于老年人药动学方面的改变叙述正确的是A、老年人由于水分减少,脂肪组织增加,故应用哌替啶时分布

关于老年人药动学方面的改变叙述正确的是

A、老年人由于水分减少,脂肪组织增加,故应用哌替啶时分布容积会增加

B、老年人应用血浆蛋白结合率高的药物,可使这些药物的游离浓度降低

C、老年人胃肠道蠕动减慢,对主要经被动转运的药物和非肠道途径给药的药物的吸收无影响

D、老年人肝药酶活性降低,药物的半衰期缩短

E、老年人应用利尿剂和补液是比较安全的

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第3题

下列选项中,关于老年人药动学方面的改变的叙述,错误的是()。A、胃酸分泌减少,一些酸性药物解离

下列选项中,关于老年人药动学方面的改变的叙述,错误的是()。

A、胃酸分泌减少,一些酸性药物解离减少,吸收增加

B、脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减小

C、肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高

D、肝微粒体酶系的活性降低,肝脏代谢药物能力下降,药物血浆半衰期延长

E、当使用经肾排泄的药物时,易在体内蓄积导致不良反应

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第4题

下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是

A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收

B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布

C、改变组织分布量可影响药物的分布

D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶(又称肝药酶)催化而代谢,使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物,再经肾脏排出体外

E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用

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第5题

药动学方面的相互作用有:

A.改变药物分布

B.酶促作用

C.拮抗作用

D.改变胃肠道的运动功能

E.药物在体内的药理配合变化

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第6题

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是

A、主要在肾代谢

B、蛋白结合率高达90%

C、生物利用度高达90%

D、食物不影响其吸收

E、儿童和成人的药动学特点相同

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第7题

以下关于儿童药动学特点叙述正确的是A.消化系统发育不完善,胃排空速度较慢B.肌肉纤维柔软,肌内注

以下关于儿童药动学特点叙述正确的是

A.消化系统发育不完善,胃排空速度较慢

B.肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好

C.新陈代谢快,使用茶碱时应增加给药剂量

D.皮下脂肪含量较高,所以给药量相对较大

E.药物的蛋白结合率比成人低

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第8题

关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是()

A.口服可吸收

B. 血浆蛋白结合率低

C. 可穿过血脑屏障

D. 可经乳汁分泌

E.半衰期为2-7小时

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第9题

关于儿童药动学特点叙述正确的是

A.新生儿胃肠道发育不完善,胃容量小

B.新生儿骨骼肌肉纤维柔软,肌内注射吸收效果好

C.药物的蛋白结合率比成人低

D.皮下脂肪含量高,所以给药量相对较大

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