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[单选题]

关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是()

A.口服可吸收

B. 血浆蛋白结合率低

C. 可穿过血脑屏障

D. 可经乳汁分泌

E.半衰期为2-7小时

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第1题

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是

A、口服吸收慢而不规则

B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

C、血浆蛋白结合率高

D、生物利用度有明显个体差异

E、急需时,最好采用肌内注射

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第2题

关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响B、肾衰竭影响药物

关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是

A、肾衰竭可使口服药物吸收受到影响

B、肾衰竭影响药物代谢与解毒

C、肾衰竭可致药物的血浆蛋白结合率降低

D、肾衰竭可影响某些药物的氧化反应及代谢

E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

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第3题

关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是A、肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响B、肾衰竭患者

关于肾功能不全时的药动学特点叙述不正确的是

A、肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响

B、肾衰竭患者影响药物代谢与解毒

C、肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低

D、肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢

E、肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

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第4题

关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是A、钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物

关于四环素类药物药动学特点叙述不正确的是

A、钙、镁、铝等多价阳离子能与四环素形成难溶性的络合物,使吸收减少

B、饭后服药,血药浓度比空腹增加50%

C、铁剂使其吸收率下降,两者同时服用应间隔3小时以上

D、胃酸酸度高时能促进其吸收

E、吸收量有限度

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第5题

关于苯妥英钠的药动学特点,叙述不正确的是()

A.口服吸收慢而不规则

B.一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作

C.血浆蛋白结合率高

D.生物利用度有明显个体差异

E.急需时,最好采用肌内注射

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第6题

下列关于老年人药动学特点的叙述不正确的是()

A.胃酸分泌减少,一些酸性药物吸收增加

B.总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减少

C.使用经肾排泄的药物容易蓄积中毒

D.肝酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长

E.肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些药物游离型浓度增加

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第7题

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D

关于伏立康唑的药动学特点,叙述正确的是

A、主要在肾代谢

B、蛋白结合率高达90%

C、生物利用度高达90%

D、食物不影响其吸收

E、儿童和成人的药动学特点相同

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第8题

关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂B、蛋白

关于依非韦伦的药动学特点,叙述正确的是

A、属于核苷类人免疫缺陷病毒(HIV)-1反转录酶抑制剂

B、蛋白结合率低

C、半衰期长

D、无肝药酶诱导作用

E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学

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第9题

关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是()

A.在人体内吸收快速

B. 血浆蛋白结合率为95%

C. 单次给药时的半衰期为10~20小时

D. 长期服用诱发自身代谢

E. 不能通过胎盘

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第10题

关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是A.血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除B.口服吸收慢、不规

关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是

A.血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除

B.口服吸收慢、不规则

C.药物浓度个体差异大

D.起效慢

E.肝代谢产物有活性

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