题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

国家药品监督管理局负责对药品的()。 A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督B

国家药品监督管理局负责对药品的()。

A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

B.研究、流通进行行政监督和技术监督

C.研究、流通、生产、使用进行技术监督

D.研究、生产、流通、使用进行行政监督

E.生产、使用进行行政监督和技术监督

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“国家药品监督管理局负责对药品的()。 A.研究、生产、流通、…”相关的问题

第1题

()负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理,对药品生产场地进行统一编码

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

C.市场监督管理部门

D.国家药品监督管理局信息中心

点击查看答案

第2题

()负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度,负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。

A.国家药品监督管理局

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

点击查看答案

第3题

()负责监督管理本行政区域内持有人(含境内代理人)建立并实施年度报告制度,并对年度报告填报工作进行指导

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局信息中心

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

点击查看答案

第4题

负责对已有国家药品标准的化学药品的注册申请进行技术审评的机构()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

点击查看答案

第5题

国家药品监督管理局负责对药品审评中心等相关专业技术机构及省、自治区、直辖市药品监督管理部门承担药品注册管理相关工作的监督管理、考核评价与指导。()
点击查看答案

第6题

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,负责撤销该药品批准证明文件的部门是()

A.卫生部

B.省级药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

E.国家药品不良反应监测中心

点击查看答案

第7题

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生部B.国家药品监督管理局

负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

A.国家卫生部

B.国家药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测机构

D.省级药品监督管理部门

E.国家卫生部会同国家药品监督管理局

点击查看答案

第8题

第五条()国家药品监督管理局药品审核查验中心负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理,对药品生产场地进行统一编码
点击查看答案

第9题

负责对新药申报中有关技术复核的部门是A、省级药检所 B、药典委员会 C、国家药品监督管理局 D、国家

负责对新药申报中有关技术复核的部门是

A、省级药检所

B、药典委员会

C、国家药品监督管理局

D、国家中医药管理局

E、中国药品生物制品检定所

点击查看答案
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
温馨提示
每个试题只能免费做一次,如需多次做题,请购买搜题卡
立即购买
稍后再说
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反赏学吧购买须知被冻结。您可在“赏学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
赏学吧
点击打开微信