关于实验室资源，叙述错误的是

依据ISO15189，关于合同评审，叙述错误的是

A、必须保存合同评审记录，包括任何重大的改动和相关讨论

B、必须评审实验室所有委托出去的工作

C、实验室人员应具有操作相关检验所必备的技能与专业知识完成合同

D、实验室应确保其能力及资源可满足合同要求

E、合同执行开始后，如发现有细微改动，必须重新评审合同，执行完毕后通知合同相关方

A.实验室必须有保证开展工作的空间

B.必须由实验室负责人确定工作空间是否充分

C.实验室资源应足以支持实验室工作的需要，应维持实验室资源有效及可靠

D.实验室在固定设施之外进行标本采集，可以不遵循ISO15189中关于设施和环境条件的规定

E.实验室必须保护患者、员工和来访者，免受已知危险的伤害

A.实验室管理层应根据质量管理体系的规定对所有的操作程序定期系统地评审

B.实验室管理层应施行质量指标以系统地监测、评价实验室资源有效及可靠

C.实验室管理层应确保医学实验室参加与患者医护范围和结果有关的质量改进活动

D.实验室管理层应充分尊重相关用户的意见,并将之作为内部审核的依据

E.实验室管理层应为实验室服务的相关用户提供适当的教育和培训机会

关于程序下列叙述错误的是

A、为进行某项活动或过程所规定的途径

B、程序性文件是实验室人员工作的行为规范和准则

C、程序有管理性的、技术性的和管理兼技术性的三种

D、程序可以形成文件，也可以不形成文件

E、凡是形成文件的程序，称之为“书面程序”或“文件化程序”

关于放射性核素作为核酸探针标记物，叙述错误的是

A、灵敏性高，特异性高，准确性高

B、是目前应用最多的一类探针标记物

C、对操作人员和实验室以及环境易存在潜在危害和污染等

D、具有衰变特性而且半衰期短、费用高、检测时间长

E、已经被非放射性标记物替代

A.为进行某项活动或过程所规定的途径

B.程序性文件是实验室人员工作的行为规范和准则

C.程序有管理性的、技术性的和管理兼技术性的三种

D.程序可以形成文件，也可以不形成文件

E.凡是形成文件的程序，称之为“书面程序”或“文件化程序”

A、第二层程序文件是用来指导相关活动的实验操作技术细节性文件

B、检验科一定要有健全的生物安全管理领导机构，实验室检验科主任为第一负责人

C、第一层《生物安全手册》主要叙述生物安全原则、方针、意图和指令等

D、第四层《记录》是用来阐明安全关联活动表达方式，它可追溯性提供结果的证据

E、构成临床实验室生物安全的三要素:人员、硬件和软件

A.存留或归档的已废止的文件，必须盖作废章

B.无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用

C.维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况

D.所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标本日期

E.实验室必须定期评审文件

A．存留或归档的已废止文件，无须盖作废章

B．无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用

C．维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况

D．所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标明日期

E．实验室必须定期评审文件

A、存留或归档的已废止文件，必须盖作废章

B、无效或已废止的文件必须立即自所有使用地点撤掉或确保不被误用

C、维持一份清单或称文件控制记录，以识别文件版本的现行有效性及其发放情况

D、所有受控文件，发布前必须经授权人员审核、批准，并标明日期

E、实验室必须定期评审文件