题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

男性,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及

血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液。全溶为46%氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A、获得性红细胞膜缺陷

B、遗传性红细胞膜缺陷

C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

D、珠蛋白肽链合成减少

E、红细胞自身抗体产生

属于上述发病机制的溶血性贫血是A、遗传性球形红细胞增多症

B、G-6-PD缺乏症

C、珠蛋白生成障碍性贫血

D、PNH

E、高铁血红蛋白血症

如果本例诊断为上题中的疾病,关于该疾病的正确叙述是A、为常染色体隐性遗传性疾病

B、自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血

C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短

D、可分为水肿细胞型,干细胞型和其他型

E、病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病

下列各项检查对诊断该病都较有价值,需除外A、外周血涂片检查

B、红细胞直径测定

C、红细胞厚度测定

D、骨髓涂片检查

E、红细胞渗透脆性试验

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第1题

男性,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病,关于该疾病的正确叙述是()

A.为常染色体隐性遗传性疾病

B.自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血

C.红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短

D.可分为水肿细胞型、干细胞型和其他型

E.病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病

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第2题

男性,13岁。面色苍白半年来诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。化验:Hb81g/L,白细胞及血
小板正常,网织红细胞0.13(13%),Coombs试验(一),红细胞渗透脆性试验初溶为0.58%氯化钠液,全溶为0.46%氯化钠液

A.获得性红细胞膜缺陷

B.遗传性红细胞膜缺陷

C.红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏

D.珠蛋白肽链合成量减少

E.红细胞自身抗体产生 下列患者溶血性贫血发病机制为:

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第3题

男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液如果本例诊断为上题中的疾病,则下列说法中正确的是()

A.为常染色体隐性遗传性疾病

B.自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血

C.红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短

D.可分为水肿细胞型,干细胞型和其它型

E.病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病

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第4题

男性,15岁,头昏、心慌、面色苍白半年。体检:中度贫血貌,下肢散在瘀点,舌尖血疱。检验:红细胞1.6×1012/L,血红蛋白50g/L,白细胞2.5×109/L,血小板21×109/L;骨髓检查符合再生障碍性贫血。下列哪项实验室检查结果不可能出现()

A.NAP积分降低

B.红细胞生成素水平升高

C.血清铁蛋白增加

D.BT延长

E.血块退缩不佳

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第5题

男性,16岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下2.5cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞16%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液。下列哪项检查对该病的诊断价值不大()

A.骨髓涂片检查

B.外周血涂片检查

C.红细胞直径测定

D.红细胞厚度测定

E.红细胞渗透脆性试验

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第6题

男性,16岁。头晕,心慌,面色苍白半年就诊。体检:中度贫血貌,下肢散在瘀点,舌尖有血疱。化验:RBC1.6×1
012/L,Hb50g/L,WBC2.5×109/L,PLT21×109/L,骨髓检查符合再生障碍性贫血。下列哪项实验室检查结果不可能出现

A.中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分降低

B.红细胞生成素水平升高

C.血清铁蛋白增加

D.出血时间延长

E.血块退缩不佳

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第7题

男性,16岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下2.5cm。检验:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞16%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液。本例贫血发病机制可能为()

A.遗传性红细胞膜缺陷

B.获得性红细胞膜缺陷

C.红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

D.珠蛋白肽链合成减少

E.红细胞自身抗体产生

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第8题

男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白81g/L,白细胞
及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A、获得性红细胞膜缺陷

B、遗传性红细胞膜缺陷

C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

D、珠蛋白肽链合成减少

E、红细胞自身抗体产生

属于上述发病机制的溶血性贫血是A、遗传性球形红细胞增多症

B、G6PD缺乏症

C、珠蛋白生成障碍性贫血

D、PNH

E、高铁血红蛋白血症

如果本例诊断为上题中的疾病,则下列说法中正确的是A、为常染色体隐性遗传性疾病

B、自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血

C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短

D、可分为水肿细胞型,干细胞型和其它型

E、病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病

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第9题

患者,女,46岁,因面色苍白伴头晕、乏力1年,心悸、气促半年就诊。体检发现心尖部可闻及柔和Ⅱ级收缩期
杂音,经骨髓检查诊断为缺铁性贫血。患者自觉心悸、气促,与缺铁性贫血有何关系

A.有关,缺铁性贫血能引起贫血性心脏病

B.有关,缺铁性贫血能引起肺功能下降

C.有关,缺铁性贫血能引起周围组织缺氧

D.无关,患者有其他心脏病

E.无关,患者有更年期综合征

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第10题

男性,17岁。发热3天伴双膝关节痛及局部红肿入院。体检:贫血貌,血红蛋白90g/L,心率120次/min,律齐,
心尖部有舒张期隆隆样杂音Ⅱ级。治疗后半年复查,心脏杂音消失。可能的诊断是

A.风湿性心脏病,二尖瓣狭窄

B.贫血性心脏病

C.左房黏液瘤

D.风湿性二尖瓣炎

E.Austin—Flint杂音

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