根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.擅自添加辅料的药品
B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明有效期或者更改有效期的药品
E.注明或者更改生产批号的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.擅自添加辅料的药品
B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明有效期或者更改有效期的药品
E.注明或者更改生产批号的药品
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是
A.未标明生产批号的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加香料的药品
D.超过有效期的药品
E.被污染的药品
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、超过有效期的
E、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.擅自添加辅料的药品
B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明有效期或者更改有效期的药品
E.注明或者更改生产批号的药品
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