制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是A、100

制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到（）级标准。

A.100级

B.1000级

C.5000级

D.10000级

E.100000级

A.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区

B.一般生产区无空气洁净度要求

C.控制区的洁净度要求为100万级

D.洁净区的洁净度要求为1万级

E.无菌区的洁净度要求为100级

A.湿法作业区、干法作业区、一般作业区

B.清洁作业区、干法作业区、辅助作业区

C.湿法作业区、干法作业区、清洁作业区

A.液料生产间

B.液料内包间

C.液料更衣室

D.洗手间

A.生产区

B.无菌区

C.控制区

D.洁净区

A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用

B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任

C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡

D.必要时，相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度