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[主观题]

下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是A、应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天

下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是

A、应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具

B、运输药品过程中,运载工具应当保持密闭

C、药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂

D、在冷藏、冷冻药品运输途中,应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据

E、冷藏、冷冻药品运输应急预案

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第1题

药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是()

A.对到货的药品进行逐批抽样验收

B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库

D.胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

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第2题

药品批发企业在药品储存作业区内对于与储存管理无关的物品的管理措施是

A.不得混垛

B.不得运输

C.不得存放

D.不得销售

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第3题

有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药

有关企业间药品运输的信息管理的说法,错误的是

A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息

B、跨省、自治区、直辖市运输的,收 到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C、跨省、自治区、直辖市运输的,收 到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

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第4题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是A、全国性批发企业

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

B、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

C、跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

D、跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

E、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

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第5题

关于处方药,下列说法正确的是()。

A.处方药应当与非处方药分柜摆放,处方药可以开架自选销售

B.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药

C.所有处方药患者均可凭处方在药品零售企业购买

D.普通商业企业获得许可也可以销售处方药

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第6题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是A. 全国性批发企业

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

A. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

B. 跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C. 跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D. 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

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第7题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是A.全国性批发企业
和区域性批发企业之间运输麻醉药品,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息

B.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

C.跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报

D.在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

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第8题

下列属于兼营行为的有()

A.某自来水厂另开一家不单独核算的取暖器材经营部

B.某商场既批发零售商品又开办饮食服务业务

C.某设备生产企业,销售产品同时负责运输

D.运输企业既销售货物又负责运输

E.某药店除销售药品外,还提供医疗服务。

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第9题

按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的是A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定

按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的是

A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

B、药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上;药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

C、药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购,并保存采购记录

D、处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证,《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方,执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡

E、必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品,零售药店对处方必须留存1年以上备查

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第10题

下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是()

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品

D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证

E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

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