《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭

A．药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行

B．药品监督管理部门出具的进口准许证放行

C．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

D．药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行

E．药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭

A.药品监督管理部门出具的进口药品注册证书放行

B.药品监督管理部门出具的进口准许证放行

C.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

D.药品监督管理部门出具的医药产品注册证放行

E.药品监督管理部门出具的进口企业准许证放行

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭

A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行

B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行

C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行

E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

A.《医经产品注册证》

B.《进口准许证》

C.《进口药品注册证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当

A、向国家药品监督管理部门登记备案

B、向进口海关登记备案

C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记

D、向口岸所在地药品检验机构登记备案

E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案

A.国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》

B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》

C.《医药产品注册证》

D.《进口药品注册证》

E.口岸药品检验所检验报告书

《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当

A、向国务院药品监督管理部门登记备案

B、向进口海关登记备案

C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案

D、向口岸所在地药品检验机构登记备案

E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是

A、《药品经营许可证》

B、《进口药品通关单》

C、《医疗产品注册证》

D、《进口药品注册证》

E、检验报告书

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续

A．应取得《进口药品注册证》

B．应凭《医药产品注册证》

C．应取得《进口准许证》

D．应取得《药品经营许可证》

E．应取得《进口药品通关单》