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[主观题]

某药品的批号是100529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到A.2010年5月28日B.2010年5月29日C.201

某药品的批号是100529,有效期为3年,该药品的使用日期截止到

A.2010年5月28日

B.2010年5月29日

C.2013年5月28日

D.2013年5月29日

E.2013年5月30日

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第1题

某药品批号为990504,有效期3年,一般情况下,由该药品批号可知A、本品为99年4月生产B、本品为99年第5

某药品批号为990504,有效期3年,一般情况下,由该药品批号可知

A、本品为99年4月生产

B、本品为99年第5批生产

C、本品为99年第4批生产

D、本品可使用到2002年5月3日为止

E、本品可使用到2002年5月4日为止

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第2题

以“有效期年限”标注该药品的有效期限应该是A.批号20081030,有效期3年B.批号20081031,有效期3年C.

以“有效期年限”标注该药品的有效期限应该是

A.批号20081030,有效期3年

B.批号20081031,有效期3年

C.批号20081101,有效期3年

D.批号20111031,有效期3年

E.批号20111101,有效期3年

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第3题

GMP规定,药品批生产记录应

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年

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第4题

GMP规定,药品批生产记录应( )

A.按批准文号归档,保存至药品有效期后1年

B.按批号归档,保存至药品有效期后1年

C.按批号归档,保存至药品有效期后3年

D.按药品剂型归档,保存制剂药品有效期后3年

E.按生产批次归档,保存制剂药品有效期后3年

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第5题

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后()年。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第6题

从生产批号推算有效期:某药品的批号为970908—113,注明有效期4年,则可推算出该药品可以用到2000年9月7日。直接注明失效期:某药品包装上注明失效期为2019年6月,表示该药品合法使用的截止时间为2019年5月31日。如标注失效期为2000年10月15日,表明药品可使用至2000年10月14日()
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第7题

某药品的生产批号160031,生产日期为2015年09月12日,有效期24个月,则有效期可以标注为()

A.有效期至2017/11/09

B.有效期至2017年08月

C.有效期至2017年09月

D.有效期至2017.09

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第8题

医药生产企业药品检验单按批号保存A、3年B、产品有效期后1年 C、两者都是 D、两者都不是E、5年

医药生产企业药品检验单按批号保存

A、3年

B、产品有效期后1年

C、两者都是

D、两者都不是

E、5年

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第9题

关于工作记录的管理,错误的是()

A.每项记录做到双签字并有批号记录

B.麻、精一做到当面、逐一交接

C.专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年

D.各登记本记录完整、及时,修改规范

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