处方药
A.不属于《药品管理法》规定的药品
B.可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
D.可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E.不得收取任何费用
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第1题
A．用于血液筛查的体外诊断试剂
B．血液制品
C．疫苗类制品
D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E．处方药
第2题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第3题
《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括
A．处方药
B．精神药品
C．医疗用毒性药品
D．麻醉药品
E．外用药
第5题
《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A.麻醉药品
B.处方药
C.注射药
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
第6题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，处方药不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍
第8题
我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。
A. 《药品管理法》
B. 仿制药
C. 中医药管理部门
D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
E. 行政诉讼
F. 药品管理立法
G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
H. 对象范围
I. 自然科学
J. 药事法规
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定专用标志的药品包括
A．麻醉药品
B．精神药品
C．医疗用毒性药品
D．处方药
E．外用药品
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
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