下列关于药典描述错误的是A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编
下列关于药典描述错误的是
A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂
B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C、药典由政府颁布、执行,具有法律约束力
D、药典有法律约束力,一经执行不会更改和修订
E、-个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
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下列关于药典描述错误的是
A、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂
B、药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C、药典由政府颁布、执行,具有法律约束力
D、药典有法律约束力,一经执行不会更改和修订
E、-个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
第1题
下列关于药典的描述错误的是()
A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B、《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
C、《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
D、药典收载的制剂品种比市售品种少
E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
第2题
下列关于药典描述错误的是
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行,具有法律约束力
D.药典有法律约束力,一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
第3题
下列关于药典的描述错误的是
A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B、美国药典简称USP,英国药典简称BP
C、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日
D、药典收载的制剂品种比市售品种少
E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
第4题
关于药典的描述错误的是()
A.由政府颁布执行,具有法律约束力
B.一般由国家药典委员会编撰
C.国家记载药品标准、规格的法典
D.药典的增补本暂不具法律约束力
E.收载的品种具有疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
第5题
A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B.美国药典简称USP,英国药典简称BP
C.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日
D.药典收载的制剂品种比市售品种少
第6题
根据下列选项,回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
关于部颁药品标准描述错误的是() 查看材料
A.中药材部颁标准由卫生部编写制定
B.我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
第7题
下列关于药典的叙述中,错误的是
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C.国际药典简称Int.Ph
D.日本药典简称JP
E.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
第8题
下列关于《药典》的叙述,错误的是
A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、《药典》由国家药典委员会编写
C、《药典》由政府颁布实行,具有法律约束力
D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
第9题
下列关于药典叙述错误的是()
A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B.药典由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
第10题
下列关于药典的叙述中,错误的是
A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B.药典由国家药典委员会编写
C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力
D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
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