关于该病发病机制的特点下列叙述正确的是
A．介导的抗体是IgM、IgG
B．介导的抗体包括IgE
C．补体、吞噬细胞和NK细胞参与
D．肥大细胞脱颗粒
E．有CD4+Th1细胞大量增生
F．嗜酸性粒细胞浸润
G．中性粒细胞浸润
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“关于该病发病机制的特点下列叙述正确的是A．介导的抗体是IgM…”相关的问题
第1题
关于癫痫发病特点的叙述，不正确的是
A、具有突发性与重复性的特点
B、癫痫持续状态是该病的特殊情况，死亡率50%
C、是一组由于大脑神经元突然异常放电而造成短暂性大脑功能失常的临床综合征
D、大脑功能失常可变现为运动、感觉、意识、行为、自主神经等不同障碍
E、发病机制牵涉到神经系统的内在性质，迄今无全面、一致的了解。
第2题
A.具有突发性与重复性的特点
B.癫痫持续状态是该病的特殊情况死亡率 50％
C.是一组由于大脑神经元突然异常放电而造成短暂性大脑功能失常的临床综合征
D.本脑功能失常可表现为运动感觉意识行为自主神经等不同障碍
E.发病机制牵涉到神经系统的内在性质，迄今无全面一致的了解
第3题
A.潜伏期长短不一，平均3个月
B.该病好发于生殖器、尿道、肛周
C.该病多为单发病损
D.病损呈乳头状瘤样赘生物，质地柔软
E.该病经治疗后不易复发
第4题
B、阵发性寒冷性血红蛋白尿
C、冷凝集素综合征
D、再生障碍性贫血
E、急性造血功能停滞
为进一步确诊该病，就首选下列哪项试验（）A、红细胞渗透脆性试验
B、变性珠蛋白小体试验
C、Coombs试验
D、Ham试验
E、血红蛋白电泳
关于该病的发病机制，下列叙述不正确的是（）A、该病只累及红细胞
B、该病来源于造血干细胞的突变
C、该病是一种获得性血细胞膜缺陷性疾病
D、该病与再生障碍性贫血有关
E、该病是由于染色体Xp上的基因突变所致
第5题
A.该病最早由Castleman等人于1954年首次报道
B.本病特点为单纯性淋巴结增生、肿大
C.属于较罕见疾病，好发年龄为8~70岁
D.最常发生的部位是胸内，特别是纵隔区域
E.IL-6参与巨大淋巴结增生症的发病过程
第6题
B、伤寒杆菌感染
C、A群β溶血性链球菌
D、葡萄球菌感染
E、结核分支杆菌感染
血细菌培养发现A群β溶血性链球菌阳性，尿蛋白()，尿红细胞()。初步诊断为链球菌感染后急性肾小球肾炎，对诊断急性肾小球肾炎最有价值的是A、血清ASO1200IU／ml
B、血清肌酐18μmol／L
C、血清BUN13.8mmol／L
D、血清补体C3水平显著下降
E、尿纤维蛋白降解产物显著增高
尿蛋白电泳发现以清蛋白增高为主，其蛋白尿的类型为A、肾小管性蛋白尿
B、肾小球性蛋白尿
C、混合性蛋白尿
D、溢出性蛋白尿
E、生理性蛋白尿
关于该病发病机制的特点下列叙述正确的是A、介导的抗体是IgM、IgG
B、介导的抗体包括IgE
C、补体、吞噬细胞和NK细胞参与
D、肥大细胞脱颗粒
E、无中性粒细胞浸润
第7题
A.多见于50岁以上的成年人
B.发病主要与免疫因素、环境因素有关
C.常发生胰岛素抵抗
D.需使用胰岛素治疗
E.易发生高渗性昏迷
第8题
A.该病为常染色体显性遗传疾病
B.苯丙酮尿症患儿的基因突变种类较多
C.四氢生物蝶呤缺乏时，血苯丙氨酸水平升高
D.经典苯丙酮尿症是由于患儿苯丙氨酸羟化酶缺乏
E.四氢生物蝶呤缺乏时，神经系统表现更加严重
第9题
A.该病为常染色体显性遗传疾病
B.苯丙酮尿症患儿的基因突变种类较多
C.四氢生物蝶呤缺乏时，血苯丙氨酸水平升高
D.经典苯丙酮尿症是由于患儿苯丙氨酸羟化酶缺乏
E.四氢生物蝶呤缺乏时，神经系统表现更加严重
为了保护您的账号安全，请在“赏学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
赏学吧
微信搜一搜
赏学吧
