题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列医疗器械产品中，国家实行第一类管理的是
A.创可贴
B.助听器
C.针灸针
D.高频电刀
E.一次性使用无菌注射器
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A.第一类、第二类医疗器械实行产品备案管理，第三类医疗器械实行产品注册管理
B.第一类、第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
C.第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理
D.第一类、第二类、第三类医疗器械都实行产品注册管理
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第2题
我们国家对医疗器械 按照风险程度实行分类管理，共分为三类；其中，第一类医疗器械是指具有较高风险，需要采取特别措施，严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。此类医疗器械明确实施“先产品注册，后生产许可” 的新监管模式。
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第3题
我们国家对医疗器械 按照风险程度实行分类管理，共分为三类；其中，第一类医疗器械是指具有较高风险，需要采取特别措施，严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。此类医疗器械明确实施“先产品注册，后生产许可” 的新监管模式。
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第4题
我们国家对医疗器械 按照风险程度实行分类管理，共分为三类；其中，第一类医疗器械是指具有较高风险，需要采取特别措施，严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。此类医疗器械明确实施“先产品注册，后生产许可” 的新监管模式。
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第5题
我们国家对医疗器械 按照风险程度实行分类管理，共分为三类；其中，第一类医疗器械是指具有较高风险，需要采取特别措施，严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。此类医疗器械明确实施“先产品注册，后生产许可” 的新监管模式
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第7题
第一类、第二类医疗器械实行产品备案管理，第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任（）
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第8题
根据下列条件，回答 64～67 题： 国家对医疗器械产品实行分类管理，根据分类的划分原则 A．第
根据下列条件，回答 64～67 题：
国家对医疗器械产品实行分类管理，根据分类的划分原则
A．第一类
B．第二类
C．第三类
D．药品
E．保健品
第 64 题 一次性使用无菌注射器属于 （）。
