现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是（)A.国务院药品监督部门B.国务院卫生行政部

A.国务院药品监督部门

B.国务院发展与改革宏观调控部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国务院产品质量监督部门

E.国务院卫生行政部门

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生健康主管部门

C.国务院食品药品监督管理部门

D.国务院

A.国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作

B.国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责配合国务院有关部门执行国家药品行业发展规划和产业政策

D.设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作

E.县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作

根据《中华人民共和国药品管理法》，主管全国药品监督管理工作的是

A、国务院中医药管理部门

B、国务院卫生行政部门

C、国务院产品质量监督部门

D、国务院药品监督管理部门

E、国务院工商行政部门

根据下列选项，回答题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

关于部颁药品标准描述错误的是（） 查看材料

A.中药材部颁标准由卫生部编写制定

B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2. Og”供试品或试药，系指称取重量可为A、 2.0g

B、 1.9~2.lg

C、 1. 95 ~ 2. 05g

D、 1. 995 ~ 2. 005g

E、 1.9g

关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

E、中药材部颁标准由卫生部编写制定

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院科技管理部门

D．国务院经济综合主管部门

E．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门

《中华人民共和国药品管理法》规定

批准新药临床试验的部门是E．

A.卫生部

B.公安部

C.国家药品监督管理局

D.国家经济贸易委员会

E.国家中医药管理局

主管全国药品不良反应监测工作的是

A.省.自治区.直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

C.国家食品药品监督管理局

D.药品不良反应监测工作

E.应按规定报告所发现的药品不良反应

A.中成药

B.血液制品

C.生化药品

D.化学原料药

E.中药材、中药饮片