进行消毒产品的鉴定试验时，杀菌试验使用的样品批次要求是A.3批样品B.含量最高的样品C.含量居中的

有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是

A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响

B、可以对多个中和剂进行初选

C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准

D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验

E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验

进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是

A.3批样品

B.含量最高的样品

C.含量居中的样品

D.含量最低的样品

E.随机任意一批样品

进行消毒产品的鉴定试验时，急性经口毒性试验使用的样品批次要求是

A.3批样品

B.含量最高的样品

C.含量居中的样品

D.含量最低的样品

E.随机任意一批样品

A.3批样品

B.含量最高的样品

C.含量居中的样品

D.含量最低的样品

E.随机任意一批样品

A、0.3%(W／V)牛血清白蛋白

B、3%(W／V)牛血清白蛋白

C、10%小牛血清

D、25%小牛血清

E、50mg/L酵母粉液

A.通过所设各组试验结果综合分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响

B.试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度

C.同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时，所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验

D.鉴定时根据所用杀菌试验方法，相应使用悬液或载体进行试验

A.大肠杆菌(8099)

B.枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞

C.自然菌

D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)

E.白色葡萄球菌(8032)

用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时，进行试验的消毒使用液应该是

A、硬水配制，200mg/L有效氯

B、硬水配制，250mg/L有效氯

C、PBS配制，250mg/L有效氯

D、蒸馏水配制，200mg/L有效氯

E、蒸馏水配制，250mg/L有效氯

用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是

A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）

B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）

C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）

D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验

E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验

A.产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定为消毒合格

B.产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格

C.产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格

D.产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的1.5倍时，各次的杀灭对数值均≥3.00，可判定消毒合格

E.对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00，可判定消毒合格