第 13 题 《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（）。

A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E.所有与药有廷的单位和个人

A.全国人民代表大会常务委员会

B.人民检察院

C.中央和地方各级政府

D.人民法院

根据下列选项，回答 73～76 题：

A．《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》

C．《医疗机构制剂许可证》

D．《医疗机构执业许可证》

E．《进口准许证》

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 73 题 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（）。

A.必须按照规定进行质量检验

B.凭医师处方在本医疗机构使用

C.不得在市场销售

D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构

E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

根据下列选项，回答 101～102 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 处方药不得（）

根据下列选项，回答 106～109 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）

根据下列选项，回答 118～120 题：

A．未实施批准文号管理的中药材

B．医院制剂

C．预防性生物制品

D．新发现和从国外引种的药材

E．中药饮片

依据《中华人民共和国药品管理法》的规定

第 118 题 不得在市场销售的是（）。

根据下列选项，回答 101～104 题。

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

根据下列选项，回答 49～52 题。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

第 49 题 药品说明书的审批部门是（）

A.特殊管理制度

B.品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

E.药品保管制度 《中华人民共和国药品管理法》规定:国家对新药生产实行