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第1题
制定、调整、公布医疗器械分类目录A．国务院药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．卫生部 D．
制定、调整、公布医疗器械分类目录
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
第2题
国务院药品监督管理部门制定、调整分类规则和分类目录，应当充分听取（）意见，并参考国际医疗器械分类实践医疗器械分类规则和分类目录应当向社会公布
A.医疗器械注册人
B.备案人
C.生产经营企业以及使用单位
D.行业组织
第3题
A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．卫生部D．省级卫生管理部门E．国务院药品监督管
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．卫生部
D．省级卫生管理部门
E．国务院药品监督管理部门商同卫生部
制定、调整、公布医疗器械分类目录
第4题
职业病危害因素分类目录由地方卫生行政部门制定、调整并公布（）
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第5题
职业病危害因素分类目录由国务院卫生行政部门制定、调整并公布（）
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第6题
国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械（）情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整。
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第7题
职业病的分类目录由国务院卫生行政部门会同国务院安全生产监督管理部门制定、调整并公布。（)
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第8题
国务院药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械（）情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类规则和分类目录进行调整。
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第9题
职业病危害因素分类目录由国务院卫生行政部门会同国务院安全生产监督管理部门制定、调整并公布。职业病危害项目申报的具体办法由国务院卫生行政部门制定。（)
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