关于药物制剂分析，下列说法不正确的是
A．利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B．对同一药物的不同剂型进行分析
C．检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D．药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
E．药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
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第1题
A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
第2题
A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B.对同一药物的不同剂型进行分析
C.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
D.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
第3题
A.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析时比原料药容易
B.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰
C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D.对同一药物的不同剂型进行分析
E.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
第4题
A.含量测定方法需要考虑定量限、选择性及准确度等指标
B.要考虑赋形剂、附加剂对含量测定的影响
C.复方制剂需要考虑各种药物间的相互干扰
D.对不同剂型，采用不同的检测方法
E.药物制剂如其原料药符合药典规定则可以不再进行任何分析
第5题
下列关于药品商品名的叙述中，不正确的是
A．又称商标名
B．不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C．是药品质量的标志和效应的体现
D．具有专有性，不得仿用
E．可以单独进行广告宣传
第6题
下列关于生物利用度概念的描述，不正确的是
A.可作为确定给药间隔时间的依据
B.可间接判断药物的临床效果
C.可评价药物的质量
D.能反映机体对药物吸收的质量
E.药物制剂被机体利用的程度和速度
第7题
A.在制剂分析中，对所有原料药物所做的检查项目均需检查
B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C.制剂分析增加了各制剂的常规检查法
D.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E.含量限度的要求与原料药物不同，一般原料药的分析方法的准确度要求更高
第8题
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
第9题
下列有关药物制剂稳定性的意义叙述不正确的是
A．保证药物制剂在生产、运输、储藏、周转，直至临床应用整个过程中不发生物理、化学或生物学变化
B．评价药物制剂质量的重要指标之一
C．确定药物制剂使用期限的主要依据
D．保证药物制剂临床应用的有效性
E．保证药物制剂临床应用的安全性
第10题
下列关于药物制剂稳定性的正确说法是()
A、药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B、药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C、药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D、药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
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