实行药品不良反应报告制度的主要目的有两个，它们是

实行药品不良反应报告制度的主要目的有

A．解决医疗纠纷

B．指导临床安全、合理用药

C．减轻患者的经济负担

D．为患者退药提供依据

E．减轻医院的负担

下列说法错误的是

A、国家实行药品不良反应报告制度

B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

C、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

D、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测管理，保障公众用药安全

A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度

E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A．药品使用要实行双人复核，确保准确无误

B．加强高浓度电解质的不良反应监测，发生不良反应时应积极配合救治

C．高浓度药品使用过程中，严格查对制度。有效输注的同时，建立醒目的“防止外渗”安全警示标示

D．强刺激性药物建议使用中心静脉导管输入。如病人拒绝则应告知病人相关风险，并签署拒绝使用中心静脉导管知情同意书

E．建立及落实输液不良事件报告制度和上报程序，护士知晓并能自觉执行这些制度和程序，及时报告输液不良反应事件，并进行分析和持续改进

药品不良反应实行逐级定期报告制度，必要时可以越级上报。 药学部门对购入药品质量有疑义时()

A.特殊药品管理制度

B.中药品种保护制度

C.处方药与非处方药分类管理制度

D.药品不良反应报告制度

E.药品储备制度

A.开展药品再评价和整顿淘汰药品

B.制定国家基本药物目录

C.建立和完善药品不良反应监测和报告制度

D.实行新药审批制度，生产药品审批制度

E.调查、处理药品质量

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.检测管理制度

对药品不良反应报告的叙述不正确的是

A、不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用

B、我国实行药品不良反应监测制度

C、严重的药品不良反应应于24小时内报告

D、制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报

E、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A.药品不良反应实行逐级报告制度

B.药品不良反应实行定期报告制度

C.必要时可以越级报告制度

D.药品不良反应实行超级报告制度

E.品不良反应可随时或越级报告制度