《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A．国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C．国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E．国务院卫生行政部门负责制定和修订
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第1题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第2题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是（）。
A.《药品管理法实施条例》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第5题
规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第6题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的
A、有效性
B、安全性
C、给药途径
D、剂型
E、适应证
第7题
A.生产、经营具有垄断性的药品
B.所有中成药
C.所有二类精神药品
D.列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品
E.所有民族药
第8题
A.现代药和传统药
B.中药和西药
C.中成药和民族药
D.植物药和矿物药
第9题
国家对麻醉药品实行
A.特殊管理制度
B.品种保护制度
C.分类管理制度
D.批准文号管理制度
E.药品保管制度 《中华人民共和国药品管理法》规定：
第10题
A．疫苗和血液制品
B．麻醉药品和精神药品
C．医疗用毒性药品
D．药品类易制毒化学品
E．以上都是
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