题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A.《厂告法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品广告审查发布标准》
E.国家有关广告管理的其他规定
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A.《广告法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品广告审查发布标准》
E.国家有关广告管理的其他规定
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第2题
根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为A.5日 B.10日
根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
第3题
根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地
根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第4题
根据《药品广告审查办法》 ，异地发布 药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布
根据《药品广告审查办法》 ，异地发布 药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第5题
回答题：根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查
回答题：
根据《药品广告审查办法》
对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 查看材料
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
第6题
回答题：根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的
回答题：
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第8题
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A.在
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
第9题
根据《药品广告审查办法》，药品广告审查机关是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管
根据《药品广告审查办法》，药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省级工商行政管理部门
第10题
根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审批药品广告的时限为A.5日 B.10日 C.15日 D.20日
根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审批药品广告的时限为
A.5日
B.10日
C.15日
D.20日
E.30日
