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[主观题]
卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范（2010年修订）》（卫生部令 第79号）是 A．行政法规 B．部
卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范（2010年修订）》（卫生部令 第79号）是
A．行政法规
B．部门规章
C．地方性法规
D．地方政府规章
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A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章
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第3题
《药品生产质量管理规范（2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。()
第5题
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，2011年1月17日发布，自（）起施行。
A、2011年
B、2012年
C、2013年
D、2014年
第6题
新的《药品不良反应报告和监测管理办法》已于年月日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年7月1 日起施行（）
A.2010-09-25
B.2010-12-13
C.2010-12-12
D.2010-12-25
第7题
卫生部部委会议通过的《药品经营质量 管理规范》（卫生部令第90号）是 A．法律 B．行政法规 C．地方性法
卫生部部委会议通过的《药品经营质量 管理规范》（卫生部令第90号）是
A．法律
B．行政法规
C．地方性法规
D．部门规章
第10题
《医疗器械召回管理办法（试行)》已于（)年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（)年7月
《医疗器械召回管理办法(试行)》已于()年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自()年7月1日起施行。
A.2010年，2011年
B.2000年，2001年
C.2011年，2012年
