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[主观题]

卫生部部委会议通过的《药品经营质量 管理规范》(卫生部令第90号)是 A.法律 B.行政法规 C.地方性法

卫生部部委会议通过的《药品经营质量 管理规范》(卫生部令第90号)是

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

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第1题

根据选项,回答题。A.法律 B.行政法规C.地方性法规 D.部门规章E.地方政府规章

根据选项,回答题。

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.地方政府规章

卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)是

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第2题

卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是

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第3题

卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范(2010年修订)》(卫生部令 第79号)是 A.行政法规 B.部

卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范(2010年修订)》(卫生部令 第79号)是

A.行政法规

B.部门规章

C.地方性法规

D.地方政府规章

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第4题

卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范(2010 年修订) 》 (卫生部令第 79 号)是

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.地方政府规章

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第5题

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于()经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。
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第6题

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月1日起施行。()

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第7题

新的《药品不良反应报告和监测管理办法》已于年月日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年7月1 日起施行()

A.2010-09-25

B.2010-12-13

C.2010-12-12

D.2010-12-25

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第8题

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年3月11日起施行。()
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第9题

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,2011年1月17日发布,自()起施行。

A、2011年

B、2012年

C、2013年

D、2014年

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第10题

关于放射性药品,叙述正确的是

A.放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品,必须经卫生部征求能源部意见后审核批准,并发给批准文号

B.《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年

C.放射性药品生产企业,必须建立质量检验机构,严格实行生产全过程的质量控制和检验

D.经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品,可以边检验边出厂

E.放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求

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