舍曲林
A．口服吸收良好，生物利用度100%
B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度
C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取
上述各类抗抑郁药特点中
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第1题
A.艾司西酞普兰为 S 对映体，其抗抑郁活性比 R 构型活性强
B.舍曲林有两个手性中心，口服生物利用度低
C.文拉法辛代谢产物为去甲文拉法辛，代谢产物没有活性
D.双氯芬酸吸收迅速，排泄快，能同时抑制环氧合酶及酯氧合酶
E.别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸的生成
第2题
帕罗西汀
A．口服吸收良好，生物利用度100%
B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度
C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取
上述各类抗抑郁药特点中
第3题
氟伏沙明
A．口服吸收良好，生物利用度100%
B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度
C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取
上述各类抗抑郁药特点中
第4题
氟西汀
A．口服吸收良好，生物利用度100%
B．生物利用度20%～36%，食物能促进其口服吸收，提高生物利用度
C．生物利用度不受抗酸药物或食物的影响
D．其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E．优点是没有兴奋和镇静作用，也不影响单胺氧化酶的活性及NA的重摄取
上述各类抗抑郁药特点中
第5题
A.有些药物需进食时或餐后即服，因为进食能显著增加这些药物的吸收,有利于提高生物利用度，如舍曲林、头孢呋辛酯、替普瑞酮、伊曲康唑、氨基葡萄糖等。
B.若药物对胃肠有较大刺激性或患者对空腹给药胃肠不能耐受，则应餐后或餐中给药(如二甲双胍)。
C.恩替卡韦说明书描述“空腹服用(餐前或餐后至少二小时)”，阿奇霉素说明书描述“饭前15～30分钟服用”。
D.“一些药物宜空腹给药”不是为了增加吸收，而是为了避免进食显著增加吸收而导致不良反应。例如，美托洛尔说明书建议空腹服用，以避免进食可使美托洛尔的生物利用度增加40%而引起副作用。
第6题
A.食物可影响伏立康唑吸收，宜餐前1小时或餐后1小时服用
B.因伊曲康唑为脂溶性药，其胶囊口服时，餐后立即服用生物利用度较高
C.采用β环糊精技术的伊曲康唑口服液较其胶囊生物利用度提高，不应与食物同服
D.氟康唑易吸收不受胃酸和进食的影响
E.氟康唑生物利用度高达90%以上，但食物可影响氟康唑吸收，宜餐前1小时或餐后1小时服用
第7题
下列关于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的叙述中错误的是
A、氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药
B、舍曲林口服生物利用度范围是20%～36%，食物影响其吸收
C、氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响
D、文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用
E、西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体
第8题
A．本品口服吸收良好，且不受摄入食物的影响
B．给药后6～12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度约为64～80％
C．本品终末消除半衰期约为35～50小时，每日一次，连续给药7～8天后血药浓度达至稳态
D．本品通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10％的原药和60％的代谢物由尿液排出
第10题
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
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