下列说法错误的是()
A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定药品标准包括《中华人民共和国药典》标准、局颁药品标准和地方标准
B．对疗效不确切、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注册证
C．药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查
D．药品生产、经营企业和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应
E．在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标
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更多“下列说法错误的是（)A．《中华人民共和国药品管理法》规定法定…”相关的问题
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A、《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C、《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D、省级药品标准和企业标准
E、行业标准
第2题
国家药品的标准是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药典》和药品标准
C．《中华人民共和国食品卫生法》
D．《中华人民共和国执业医师法》
E．《中华人民共和国宪法》
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D．省级药品标准和企业标准
E．行业标准
第5题
根据材料，回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2．0 9‘’供试品或试药，系指称取重量可为 查看材料
A.2．09
B.1．9～2．19
C.1．95～2．059
D.1．995～2．0059
E.1．99
第6题
根据下列选项，回答题
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。
关于部颁药品标准描述错误的是（） 查看材料
A.中药材部颁标准由卫生部编写制定
B.我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等
C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准
D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准
E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容
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