题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
《药品临床试验管理规范》中保护受试者权益的主要措施是A．伦理委员会和知情同意书B．研究者法定代理
《药品临床试验管理规范》中保护受试者权益的主要措施是
A．伦理委员会和知情同意书
B．研究者法定代理人
C．受试者自愿
D．临床试验方案公开
E．试验用药分发核对制度
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A.保障民众人身安全
B.为保证药品临床试验过程规范
C.为保证试验结果科学可靠
D.保护受试者的权益
E.保障受试者的安全
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第4题
《药品临床试验管理规范》的目的是什么（）
A.保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全
B.保证药品临床试验在科学上具有先进性
C.保证临床试验对受试者无风险
D.保证药品临床试验的过程按计划完成
第5题
《药品临床试验管理规范》的目的是什么？()
A.保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
B.保证药品临床试验在科学上具有先进性
C.保证临床试验对受试者无风险
D.保证药品临床试验的过程按计划完成
第6题
《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（）
A.保证药品临床的过程规范，结果科学靠谱，保护受试者的权益及保障其安全
B.保证药品临床试验在科学上拥有先进性
C.保证临床试验对受试者无风险
D.保证药品临床试验的过程按计划达成
第7题
《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）
A.保证药品临床试验的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
B.保证药品临床试验在科学上具有先进性
C.保证临床试验对受试者无风险
D.保证药品临床试验的过程按计划完成
第9题
《药物临床试验质量管理规范》的目的是（）
A．保证药品临床的过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及保障其安全
B．为保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、真实、可靠，保护受试者的权益和安全
C．保证药品临床试验在科学上具有先进性，保证临床试验对受试者无风险
D．保证药品临床试验的过程按计划完成
