题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是A.申请人可以是具有合

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

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第1题

根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定

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第2题

根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

A.《厂告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.国家有关广告管理的其他规定

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第3题

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是( )

A.具有合法资格的药品生产企业

B.医疗机构

C.代办人

D.国外药品生产企业

E.具有合法资格的药品经营企业

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第4题

依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指利用各种媒介或者形式发布的广告

A.含有药品名称的

B.含有药品适应症的

C.含有药品功能主治的

D.含有与药品有关内容的

E.含有与药品生产企业有关的内容的

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第5题

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是

A.具有合法资格的药品生产企业

B.正在筹建过程中的药品生产企业

C.具有合格资格的药品经营企业

D.国外药品生产企业

E.中国公民

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第6题

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是A. 申请人可以是具有合

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

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第7题

依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（）。

A.药品广告批准文号是发布广告的依据

B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告

C.药品广告批准文号有效期为3年，到期作废

D.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止

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第8题

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( )

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

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第9题

依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申清人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意

E.申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

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第10题

依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指含有( )

A.药品名称的

B.药品适应证的

C.药品功能主治的

D.非处方药仅有药品名称的

E.处方药在指定的医学或药学专业刊物上仅有药品名称的

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