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[主观题]

白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险A、1/2B、1/3C

白化病是常染色体隐性遗传病,一对表型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险

A、1/2

B、1/3

C、2/3

D、1/4

E、3/4

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第1题

肤色白化是一种常染色体隐性遗传病。一对肤色正常的夫妇生下白化病女孩后,他们若再生一个孩子,这个孩子患白化病而且是男孩的几率是1/8 。
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第2题

人类白化病是由常染色体上的隐性基因(a)控制的一类遗传病。现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常。请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率是()

A.1/6

B.5/6

C.1/4

D.3/4

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第3题

人类白化病是由常染色体上的隐性基因(a)控制的一类遗传病。现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家庭成员均正常。请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率是()。

A.1/6

B.5/6

C.1/4

D.3/4

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第4题

单选题 1.白化病的群体发病率是1/10000,携带者的频率是。 A.1/4 B.1/200 C.1/100 D.1/50 2.二级亲属的亲缘系数是。 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6 3.一女性的两个弟弟患血友病(XR),其父母无病,她与正常男性结婚,所生男孩的发病风险是。 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 4.近亲婚配的危害表现最为突出的是下列哪种遗传病? A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.Y连锁遗传病 D.染色体病 5.常染色体的基因在不同个体表型存在差异的现象称为。 A.从性遗传 B.基因多效性 C.遗传异质性 D.遗传早现
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第5题

单选题 1.白化病的群体发病率是1/10000,携带者的频率是()。 A.1/4 B.1/200 C.1/100 D.1/50 2.二级亲属的亲缘系数是()。 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6 3.一女性的两个弟弟患血友病(XR),其父母无病,她与正常男性结婚,所生男孩的发病风险是()。 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 4.近亲婚配的危害表现最为突出的是下列哪种遗传病? A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.Y连锁遗传病 D.染色体病 5.常染色体的基因在不同个体表型存在差异的现象称为()。 A.从性遗传 B.基因多效性 C.遗传异质性 D.遗传早现
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第6题

患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,
头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为A、白化病

B、21-三体综合征

C、苯丙酮尿症

D、黑矇性白痴

E、进行性肌营养不良

该种遗传病属于A、常染色体隐性遗传病

B、常染色体显性遗传病

C、X连锁隐性遗传病

D、X连锁显性遗传病

E、Y连锁遗传

若该患儿父母表型正常,则他们再生育子女患此病的风险是A、1/2

B、1/3

C、2/3

D、1/4

E、3/4

该患儿父母打算再次怀孕,需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询,该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断,对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是A、妊娠4~7周

B、妊娠10~13周

C、妊娠14~17周

D、妊娠18~21周

E、妊娠22~25周

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第7题

某男性表型正常,其舅父患某种常染色体隐性遗传病,如果他与其患病舅父的表型正常的女儿结婚,后代中患该种遗传病的风险是:()

A.1/16

B.1/12

C.1/64

D.1/96

E.1/128

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第8题

一对表现型正常的夫妇生下一个患病男孩,则该病为常染色体隐性遗传病()
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第9题

肤色白化是常染色体隐性遗传病,一对肤色正常的夫妇生下白化女孩儿后,他们再生一个白化女孩儿的概率为1/8。
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第10题

人类多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是()

A.3/4,1/4

B.3/8,1/8

C.1/4,1/4

D.1/4,1/8

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