关于片剂的常规检查，下列说法不正确的是
A．片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查
B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C．片剂外观应当光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D．片重大于0.38时，质量差异限度为10%
E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异
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第1题
A.糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差
B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D.片重大于0.3g时，质量差异限度为10%
第2题
关于片剂的常规检查，下列说法错误的是
A．片剂的常规检查包括重量差异及崩解时限
B．对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C．片剂外观应当光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
D．片重大于0.3g时，重量差异限度为10%
E．糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异
第3题
A.片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
B.片重大于0.3g，重量差异限度为±5%
C.糖衣片的崩解时限为30min
D.凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查
第4题
下列关于片剂的说法不正确的是
A．在对片剂进行质量评价时，不需要做微生物含量检查
B．应将包装好的片剂放在20℃以下，通风，干燥处贮存
C．久贮后溶解度降低的药物评价时可以不做溶出度测定
D．HPMCAS也是一种优良的肠溶性薄膜材料
E．锅包衣法的轴与水平的夹角应为30°～45°
第5题
A.对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查
B.含量均匀度是指制剂每片（个）含量偏离标示量的程度
C.凡测定含量均匀度的制剂可不再进行重量差异检查
D.除片剂和注射剂外，其他不需要进行含量均匀度检查
第6题
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
第7题
下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是
A、筛查的最佳时期是妊娠14～20周
B、目前常规应用AFP、HCG二联或者 AFP、HCG、μE3三联检查
C、可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断
D、可检测出人群中约80%的患儿
E、该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围
第8题
下列有关片剂质量检查说法不正确的是
A．糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
B．已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
C．混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D．片剂的硬度不等于脆碎度
E．咀嚼片不进行崩解度检查
第9题
A.脾脏一般不增大
B.血小板膜抗原特异性自身抗体检测可鉴别原发性与继发性免疫性血小板减少
C.血小板生成素(TPO)不作为ITP的常规检测。
D.骨髓检查：巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍
第10题
关于片剂的常规检查叙述错误的是
A、重量差异是片剂的常规检查
B、对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C、崩解时限是片剂的常规检查
D、片重>0.3g时，重量差异限度为10%
E、难溶性的药物，需要进行溶出度测定
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