题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

药品质量验收的要求是()

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期 1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

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更多“药品质量验收的要求是（)A．严格按照法定标准和合同规定的质量…”相关的问题

第1题

我国GSP对药品验收的要求是（)

A.严格按法定标准进行验收

B.严格按照行业标准进行验收

C.严格按照合同书进行验收

D.严格按法定标准和合同书规定的质量条款进行验收

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第2题

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

C、验收应按有关规定做好验收记录

D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

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第3题

药品质量验收的要求是

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

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第4题

药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进

行。药品入库要严格验收；50件以下应该抽取A、5件

B、4件

C、3件

D、2件

E、1件

以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A、拆箱检查

B、数量清点

C、外包装检查

D、药品常规质量检查

E、检查每一最小销售单元的质量

验收记录必须妥善保存，应保存A、不少于1年

B、不少于3年

C、至超过药品有效期1年

D、至超过药品有效期3年

E、至超过药品有效期1年，但不少于3年

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第5题

药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（)

A、抽样验收

B、对照验收

C、按照合同验收

D、逐批验收

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第6题

药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量

进行（）。

A．质量检验

B．全数检验

C．逐个验收

D．逐批验收

E．销毁

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第7题

验收员验收时，严格按照《药品验收管理制度》的要求操作，每件包装上中药饮片要标明：

A.品名

B.规格

C.生产企业

D.生产日期

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第8题

关于药品质量验收的基本要求正确的是()。

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

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第9题

药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙（首营企业）首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内（不要太接近冷冻室）。根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是（）

A.对到货的药品进行逐批抽样验收

B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C.胰岛素如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库

D.胰岛素到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

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第10题

根据下面资料，回答题药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格

根据下面资料，回答题

药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

药品入库要严格验收，50件以下应该抽取查看材料

A.5件

B.4件