验收员验收时，严格按照《药品验收管理制度》的要求操作，每件包装上中药饮片要标明：

A.品名

B.产地

C.生产企业

D.规格

E.产品批号

购进中药饮片验收记录的内容不包括（）。

A、购进日期

B、经销企业名称

C、药品名称、规格、数量

D、生产批号

E、生产企业的地址、电话

在购进中药饮片验收记录的内容中不包括

A、购进日期

B、药品名称、规格、数量

C、经销企业名称

D、生产批号

E、生产企业的地址、电话

A.供货单位、数量、购货日期

B.品名、规格、批准文号

C.生产批号、生产厂商、有效期

D.质量状况、验收结论、验收人

A.采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录

B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有生产许可证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格

C.中药饮片的质量验收一般采取三级制度

D.对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度

E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求

《药品经营质量管理规范实施细则》规定中药饮片标明

A、品名、产地、供货单位

B、品名、产地、生产日期

C、品名、生产企业、生产日期

D、品名、生产企业、供货单位

A.检查运输储存包装的封条有无损坏

B.包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C.贮藏、包装规格及储运图示标志

D.生产批号、生产日期、有效期

E.特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

A、品名

B、产地

C、生产厂商

D、到货数量

E、验收不合格数量

A.质量合格的标志

B.批准文号

C.生产企业

D.产品批号

E.有效期