对极为罕有的事件，可采用A．随机临床试验B．数据库C．队列研究D．病例-人群方法E．个例报道

A.实际临床试验

B.回顾性研究

C.对现有的RCT进行经济分析

D.前瞻性的随机临床试验

E.对非临床试验进行经济分析

A.实际临床试验

B.回顾性研究

C.对现有的RCT进行经济分析

D.前瞻性的随机临床试验

E.对非临床试验进行经济分析

A.最能反映药物在真实世界里的成本效果

B.可以计算生活质量

C.费用比前瞻性随机临床试验贵

D.临床结果已知，经济假设更强

E.病人的选择偏倚小，可信度高

A.Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

A.一期临床试验

B.二期临床试验

C.三期临床试验

D.四期临床试验

E.0期临床试验

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

A.总体具有的特征

B.数据具有的特征

C.随机事件发生的可能性

D.数据的准确性

E.随机现象的规律性

临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录。()

对任一随机事件A，有0≤P(A)≤1。()

在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。()