题目内容
(请给出正确答案)
[多选题]
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应建立双人核对制度的是
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.进口药品
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A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.进口药品
第1题
《药品经营质量管理规范》的适用范围是
A.医药商品专营企业
B.所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
C.经营药品零售业务的企业
D.经营药品批发业务的企业
E.兼营医药商品的其他企业
第2题
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)
B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开 箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验 货,验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度 要求的应当拒收
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