A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收
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第3题
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
C.外包装以及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等
第4题
A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》
对一类精神药品应E．
第5题
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库
D.运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
第6题
根据《药品经营质量管理规范实施》，对销后退回药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
第7题
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至直接接触药品的包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
第8题
A.应当至少检查一个最小包装
B.可不开箱检查
C.可不打开最小包装
D.应当检查箱内的所有最小包装
第9题
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收是可不开箱检查
B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快进入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
第10题
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常，零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收获验货，验收合格应尽快送入冷库
D.冷藏冷冻药品到货时，应当查验运输方式以及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收
第11题
A.做好退货记录，存放退货药品库(区）
B.做好退货记录，存放不合格药品库(区）
C.经验收合格，存放合格药品库(区）
D.专人保管并做好退货记录
E.退货记录应保存3年
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