负责国家药品标准制定和修订的是A．国务院药品监督管理部门B．国家药典委员会C．国家药品检验机构D．

负责国家药品标准制定和修订的是

A.国家食品药品监督管理总局

B.国家药典委员会

C.国务院

D.省级食品药品监督管理局

E.市级食品药品监督管理局

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A．国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C．国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E．国务院卫生行政部门负责制定和修订

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由

A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

国务院财政部门会同国务院价格主管部门

A．负责标定国家药品标准品、对照品

B．负责国家药品标准的制定和修订

C．制定检验费收缴办法

D．对已经批准生产的药品进行再评价

E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

A.中国医药商业协会

B.中国中医药学会

C.国务院卫生健康主管部门

D.国务院中医药主管部门

国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员

A．负责标定国家药品标准品、对照品

B．负责国家药品标准的制定和修订

C．制定检验费收缴办法

D．对已经批准生产的药品进行再评价

E．核定进口药品检验费项目和收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法 依照《中华人民共和国药品管理法》

国务院药品监督管理部门E．

A.国务院卫生健康主管部门

B.工商行政管理部门

C.国家药典委员会

D.司法部门

E.药品监督管理部门