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[主观题]

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行()。A.分类管理制度 B.不良反应报告制度 C.中药品种保护制

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行()。

A.分类管理制度

B.不良反应报告制度

C.中药品种保护制度

D.特殊药品管理制度

E.注册审批制度

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第1题

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行()。

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行()。

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第2题

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行A.分类管理制度 B.不良反应报告制度 C.中药品种保护制度 D.

对未曾在我国上市销售的新药,我国实行

A.分类管理制度

B.不良反应报告制度

C.中药品种保护制度

D.特殊药品管理制度

E.注册审批制度

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第3题

对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行()。

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第4题

对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行注册

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第5题

《药品管理法实施条例》对新药界定为()

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.未曾在中国境内生产销售的药品

E.未收载于国家标准的药品

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第6题

未曾在我国境内上市销售的药品属于()。

A.新药

B.特药

C.劣药

D.假药

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第7题

我国定义新药的概念:()

A.指未曾在中国境内上市销售的药品

B.指未曾在中国境外上市销售的药品

C.指未在中国境内外上市销售的药品

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第8题

我国现今对于新药的定义是()

A.未曾在中国境内外上市销售的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾在中国境内外生产的药品

D.未曾在中国境内生产的药品

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第9题

新药是指()

A.我国未生产过的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未在中国境内外上市销售的药品

D.原研药品

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第10题

根据我国《药品管理法实施条例》的界定,新药是指A、首次在我国生产的B、未曾在中国境内上市销售的C、

根据我国《药品管理法实施条例》的界定,新药是指

A、首次在我国生产的

B、未曾在中国境内上市销售的

C、我国人员有参与研制的

D、未曾在中国境内生产的

E、未在世界上出现的

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