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[单选题]

我国现今对于新药的定义是()

A.未曾在中国境内外上市销售的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾在中国境内外生产的药品

D.未曾在中国境内生产的药品

答案
B 解析:新颁布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》第83条规定:新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品。
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第1题

新药是指

A.指未曾在中国境内上市销售的药品

B.指未曾在中国境内外上市销售的药品

C.指未曾在中国境内生产销售的药品

D.指未曾在中国境内外生产销售的药品

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第2题

制剂的设计和优化仅对创新药物研究具有重要作用,对于已上市药品则不重要
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第3题

制剂的设计和优化仅对创新药物研究具有重要作用,对于已上市药品则不重要。
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第4题

药品上市许可持有人不仅对药品的非临床研究,而且对临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。
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第5题

现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括

A.药品检查人员执业许可

B.药品生产许可

C.进口药品上市许可

D.执业药师执业许可

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第6题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当设立专业机构并有专职人员直接报告 药品不良反应,持续开展药品风险获益评估,采取有效的风险控制措施的是

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品上市许可持有人

D.医疗机构

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第7题

以下关于VIE结构的说法正确的是

A.VIE结构一般由境外上市主体、境内外资全资子公司、境内外资公司和持牌公司组成

B.境外上市主体无需考虑税收、注册等问题

C.境外上市主体和目标公司的股东利益应当高度一致,基本上是同一批中国股东

D.投票权协议即可确立控制与被控制关系

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第8题

药品上市许可持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理 部门备案的变更有

A.药品生产过程中的中等变更

B.药品包装标签内容的变更

C.药品分包装

D.药品生产过程中的重大变更

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第9题

国家药监局药品评价中心负责

A.开展药品不良反应、医疗器械不良事件监测及药品、医疗器械的安全性再评价工作

B.开展药品不良反应及药品上市后的安全性再评价工作

C.开展药品不良反应监测及药品再评价工作

D.医疗器械不良事件监测工作

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第10题

符合标准、条件的药品出厂放行需经

A.质量受权人签字

B.药品上市许可持有人签字

C.质量管理负责人签字

D.执业药师签字

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