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[主观题]

主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的机构是A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理

主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的机构是

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

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第1题

()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

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第2题

主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验的部门是()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品鉴定所

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第3题

A.省级药品检验所B.药品认证管理中心C.药品审评中心D.药品评价中心E.国家药典委员会 主要负责本

A.省级药品检验所

B.药品认证管理中心

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.国家药典委员会

主要负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是

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第4题

负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验A.省级药品检验所 B.国家药典委员会 C.药品审

负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验

A.省级药品检验所

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

E.药品认证管理中心

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第5题

对基本药物质量监督管理说法正确的有()。

A.国家药品监督管理部门负责对基本药物品种的再评价

B.省级药品监督管理部门对本辖区内基本药物生产企业的监督检查,每年组织常规检查不得少于两次

C.各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验

D.各级地方药品监督管理部门对辖区内基本药物经营企业和使用单位的监督抽验。

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第6题

省级药品监督管理局的职责有()。

A.对辖区内违法行为进行调查,决定处罚

B.辖区内执行法律、法规及规章

C.核发《药品生产许可证》、批发企业《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》

D.辖区内药品生产、经营和使用单位监督管理

E.新药申报受理和初审

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第7题

重要负责辖区内药物生产、经营、使用单位药物检查。()

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第8题

药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填
写报表,向

A、辖区内药品不良反应监测中心报告

B、国家药品不良反应监测中心报告

C、药品不良反应专家咨询委员会报告

D、辖区内食品药品监督管理局报告

E、国家食品药品监督管理局报告

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第9题

药事组织管理主要包括()。A.药品生产、批发、使用企业管理B.药品生产、经营企业、药品使用机构管理C.

药事组织管理主要包括()。

A.药品生产、批发、使用企业管理

B.药品生产、经营企业、药品使用机构管理

C.药品生产、零售企业、药品使用机构管理

D.药品生产、批发、零售、使用企业管理

E.药品研制、生产、经营、使用单位管理

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第10题

()负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。

A.国务院药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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