()负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证”发证、换证、变更和日常监督管理工作。

A.市级药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

A.国家

B.省级

C.设区市级

D.县级

E.省级直接设置的县级

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.卫计委

省级(食品)药品监督管理部门负责（）。

A．全国药品经营许可的监督管理工作

B．本行政区域内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

C．本行政区域内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

D．本行政区域内药品生产企业《药品经营许可证》发证、换证、变更等工作

E．《药品经营许可证》登记事项变更

A.发证

B.认证

C.换证

D.变更

E.监督管理

A.药品批发企业经营范围的变更

B.拟开办药品批发企业的企业名称审核

C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证

D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证

E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

A.发证

B.变更

C.换证

D.认证

E.监督管理

A.对辖区内违法行为进行调查，决定处罚

B.辖区内执行法律、法规及规章

C.核发《药品生产许可证》、批发企业《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》

D.辖区内药品生产、经营和使用单位监督管理

E.新药申报受理和初审

A.批发企业的《药品经营许可证》变更、换发

B.药品经营行业从业人员上岗

C.药品进口备案

D.《保健食品经营企业卫生许可证》换证

A.发证

B.换证

C.监督检查

D.变更

发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况，应建立()。

A．法定凭证

B．5年

C．伪造、出租

D．许可事项变更

E．工作档案